产品货号：
GL0114
中文名称：
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%)
英文名称：
Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%)
产品规格：
100mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品由0.05%胰酶、0.02%EDTA等组成，不含酚红，经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化，通常室温下1～2min左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后，小肠内的肠肽酶会活化该酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶，能够继续活化更多胰蛋白酶原，这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作，它会将蛋白质水解为肽，进而分解为氨基酸，其最适温度约为37℃。
| 组分 | 规格 |
| 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%) | 100mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃，有效期1年。
- 尽量减少反复冻融的次数，以免失效。
- 在使用Trypsin-EDTA solution过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。
- Trypsin-EDTA solution消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- PBS、Hanks液或无血清培养液
- 显微镜
- 离心机
- 贴壁细胞的消化
- 吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
- 加入少量胰蛋白酶-EDTA溶液，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
- 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
- 如果发现消化不足，则加入胰蛋白酶-EDTA溶液重新消化。
- 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g离心1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
- 吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
- 组织的消化
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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